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Bienvenido a un mundo de tecnología , innovación , oportunidades y ciencia
GENETICA HONDURAS
Somos socios estratégicos de los mejores laboratorios de pruebas genéticas de los Estados Unidos y Canadá de Norteamérica y Europa (España y Dinamarca) líderes mundiales en pruebas de ADN libre de células (cfDNA) con un enfoque en la salud de la mujer, la oncología y la salud de los órganos.
Bajo la dirección medica del Dr. Jesús Octavio Vallecillo.
Nuestra misión es cambiar el manejo de enfermedades en todo el mundo mediante el uso de la información obtenida de una simple extracción de sangre para informar de manera proactiva el tratamiento más acertivo.
EXÁMENES
Fertilización Invitro
Cribado de óvulos fertilizados,sin daños. Método No Invasivo
(niPGT-A).
Microarray Cyto One
Analiza aneuploidías cromosómicas completas, microdeleciones y duplicaciones hasta 200 kb, regiones de homocigosidad (ROH), disomía uniparental.
Exoma Completo
Ofrecen el análisis más completo de
secuenciación del Exoma para múltiples
enfermedades.
Prueba prenatal no invasiva (NIPT). Detecta afecciones cromosómicas comunes que afectan la salud del bebé.
Detección de portadores se puede ralizar por panel. Esta prueba ayuda a las parejas a determinar el riesgo de transmitir enfermedades genéticas graves.
Detección de portadores completa, analiza más de 500 condiciones genéticas. Esta prueba ayuda a las parejas a determinar el riesgo de transmitir enfermedades genéticas graves.
Prueba de aborto espontáneo. Ayuda a determinar porque ocurrió un aborto espontáneo.
Prueba de aborto espontáneo. Ayuda a determinar porque ocurrió un aborto espontáneo.
PANORAMA
Prueba prenatal no invasiva (NIPT)
Panorama es un tamizaje prenatal de detección genética basada en sangre de la madre embarazada que detecta afecciones cromosómicas comunes que afectan la salud del bebé, desde las nueve semanas de gestación.
Panorama utiliza tecnología única basada en SNP para ofrecer las pruebas prenatales no invasivas más precisas del mercado.
SNP Polimorfismo de un solo nucleótido
El único NIPT basado en SNP ofrece más información y mayor precisión.
Panorama es:
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El NIPT mas rigurosamente validado
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El único NIPT que distingue el ADN de la madre del ADN del bebe.
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El enfoque que crea capacidades únicas y clínicamente validadas.
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Panorama evalúa los SNP: el 1% de nuestro ADN que nos diferencia unos de otros.
Con Panorama, puede averiguar la probabilidad de que su bebé padezca de ciertas anomalías cromosómicas, como el síndrome de Down. Si así lo desea, también puede averiguar el sexo de su bebé.
El único tamizaje de próxima generación
HORIZON
El tamizaje de portadores de Horizon™ es una prueba de ADN que ofrece información sobre sus posibilidades de tener un hijo con una condición genética.
¿Qué es tamizaje de portadores?
El tamizaje de portadores es una simple prueba de sangre o saliva que determina si usted es portador(a) de una o más condiciones genéticas autosómicas recesivas o ligadas al cromosoma X.
¿Qué significa ser portador?
El portador de una condición genética tiene un cambio (o “mutación”) en la copia de un gen de un par de genes.
• La mayoría de las personas son portadoras de por lo menos cuatro a seis condiciones genéticas diferentes
• La mayoría de los portadores son saludables porque la otra copia del gen funciona normalmente
• Las parejas portadoras tienen mayores probabilidades de tener un hijo con una condición genética
Horizon realiza un tamizaje de hasta 274 condiciones genéticas. Su proveedor de atención médica discutirá las opciones de tamizaje de portador con usted. Esto puede incluir tamizaje para algunas o todas las condiciones disponibles a través de Horizon.
ANORA
Prueba de aborto espontáneo más completa.
Basada en polimorfismo de un sólo nucleótido (SNP), y supera las limitaciones del cariotipo.
Ayuda a determinar por qué ocurrió un aborto espontáneo entre un 50 a 75% , según la edad materna. Las pruebas se realizan en el tejido de la pérdida del embarazo.
Los resultados no sólo ayudan a explicar por qué ocurrió un aborto espontáneo, sino que también ayudan a determinar si la paciente tiene un mayor riesgo de tener una anomalía cromosómica en un embarazo futuro.
ONCOLOGIA
Pruebas genéticas proactivas
Se ha descubierto que uno de cada seis de los adultos sanos tienen un riesgo genético grave relacionado con la salud. En Genética Honduras se ofrece pruebas genéticas para los adultos sanos que desean obtener un conocimiento importante que les permita accionar médicamente en función de su ADN.
Saber es poder
Los paneles de precisión determinan si usted tiene un mayor riesgo de desarrollar diversas afecciones hereditarias, que incluyen las siguientes:
Cáncer hereditario integral: El panel de precisión integral del cáncer heredado proporciona un análisis completo de los síndromes de cáncer hereditario más comunes utilizando la secuenciación de próxima generación (NGS) para comprender completamente el espectro de genes de predisposición al cáncer relevantes.
Cáncer colorrectal hereditario: El panel de precisión de cáncer colorrectal hereditario proporciona un análisis completo de los síndromes de cáncer colorrectal hereditario más comunes utilizando secuenciación de próxima generación (NGS) para comprender completamente el espectro de genes de predisposición al cáncer colorrectal relevantes.
Susceptibilidad Oncológica: El panel de precisión del cáncer de susceptibilidad de Igenomix proporciona un análisis completo de los síndromes de cáncer hereditario más comunes utilizando secuenciación de próxima generación (NGS) para comprender completamente el espectro de genes de predisposición al cáncer relevantes.
Cáncer de tiroides: Las neoplasias tiroideas se dividen en carcinomas papilares (80%), carcinomas foliculares (10%), carcinomas tiroideos medulares (5-10%), carcinomas anaplásicos (1-2%), linfomas tiroideos primarios y sarcomas tiroideos primarios.
Cáncer de próstata: El cáncer de próstata es el segundo cáncer más común en hombres después del cáncer de piel y la segunda causa principal de muerte por cáncer en hombres después del cáncer de pulmón. Los factores de riesgo del cáncer de próstata incluyen edad avanzada, antecedentes familiares y raza morena.
Cáncer de pulmón: El cáncer de pulmón es la principal causa de muerte por cáncer en todo el mundo, y el 90% de los casos son atribuibles al tabaquismo. Es el segundo cáncer más común y es una neoplasia maligna que afecta el tejido pulmonar o las vías respiratorias.
Síndrome de Lynch: El panel de precisión del síndrome de Lynch puede ser una herramienta de detección y diagnóstico que, en última instancia, conduce a un mejor manejo y pronóstico de la enfermedad. Proporciona un análisis completo de los genes involucrados en esta enfermedad utilizando secuenciación de próxima generación (NGS) para comprender completamente el
espectro de genes relevantes involucrados.
Cáncer Hereditario de mama y de ovario: El panel de precisión de cáncer de ovario y mama hereditario se puede utilizar como una herramienta de detección y diagnóstico que, en última instancia, conduce a un mejor manejo y pronóstico de la enfermedad. Proporciona un análisis completo de los genes implicados en esta enfermedad utilizando secuenciación de próxima generación (NGS) para comprender completamente el espectro de genes relevantes implicados y
su penetrancia alta o intermedia.
HORARIO DE ATENCIÓN
El horario es sujeto a cita previa de acuerdo a disponibilidad
Lunes: 9:00 am - 5:00 pm
Martes: 9:00 am - 5:00 pm
Miércoles: 9:00 am - 5:00 pm
Jueves: 9:00 am - 5:00 pm
Viernes: 9:00 am - 5:00 pm
Sábado: 8:00 am - 12:00 m
Domingo: CERRADO
PRIMER GENETICA TALK
¡Prepárate para una experiencia única que cambiará tu forma de ver la salud! Te extendemos una invitación especial a "La Genética al Servicio de la Salud de la Mujer: Explorando el Poder de la Información". Sumérgete en un viaje fascinante que te llevará a comprender cómo los estudios genéticos pueden transformar tu bienestar en cada etapa de tu vida.
¡No dejes pasar esta oportunidad extraordinaria para explorar el potencial transformador de la genética en tu vida!
Fecha: jueves 15 de Agosto 2024
Hora: 6:00 pm
Lugar: Lobby del Centro Comercial La Galería, Lomas del Guijarro
Invitado Especial: Dr. Jesús O. Vallecillo
¡Únete a nosotros en este viaje hacia una salud más informada y empoderada!
EVENTO GRATUITO
La genética hoy en día es la mejor herramienta que nos puede ayudar a salvar vidas.
